232 Verbringen Sie Ihre Zeit damit Medizinprodukte zu bauen statt mit Akten und Ordnern Kontakt Matrix Requirements GmbH Blumenstraße 9a 77704 Oberkirch Telefon 07802 931 48 92 support matrixreq com matrixreq com Das Unternehmen Die Matrix Requirements GmbH ist seit 2015 aktiv dabei Medizinpro duktehersteller bei der Bewältigung der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte zu unterstützen Wir entwickeln und betreiben Matrix Requirements ein Software System für Qualitätsmanagement und Produktdokumentation in der Medizintechnik Unsere Mitarbeiter und unsere Kunden kommen aus vielen Ländern in der EU und in den USA Unser Fokus liegt auf Software Technologie in der Medizintechnik aber auch Hersteller von rein mechanischen Medizinprodukten nutzen unsere Lösung erfolgreich Unser Anspruch ist es die Aufwände für die Etablierung und Einhaltung der regulatorisch notwendigen Prozesse und die Technische Dokumentation zu vereinfachen Wir bieten Die Matrix Requirements Plattform bietet eine benutzerfreund liche fl exible All in One Softwarelösung die das Anforderungsma nagement und die Einhaltung von Qualitätsstandards mit vollständi ger Rückverfolgbarkeit und Kontrolle rationalisiert Führende Unternehmen der Medizintechnik wie Medtronic Stryker B Braun Miethke Masimo und Roche sowie 200 Start ups und Scale ups wie Clue Spindiag Neuroloop Haystack Oncology und Laralab sparen mit der Matrix Requirements Plattform Zeit bei der Dokumentation von Produktentwicklungs und Qualitätsprozessen Unser Hauptziel bei Matrix Requirements ist es dafür zu sorgen dass Sie mehr Zeit für die Produktentwicklung aufwenden können und nicht für Papierkram Die Sicherstellung der Designdokumen tation von Medizinprodukten zur Vorbereitung auf Audits zur schnelleren Zertifi zierung und zur Einhaltung aller Qualitätsstan dards ist unser Fachgebiet Neocis hat beispielsweise sein Excel ba siertes System migriert und dadurch viel Zeit bei der Dokumentation gespart Lesen Sie hier die ganze Geschichte Mehr Informationen https matrixreq com Schlagworte 13485 2016 510 k Cyber Security Digitale Produktentwicklung Dokumentenmanagement EN ISO 13485 2016 zertifi ziert EU MDR IEC 62304 Medical Device Software Medizintechnik Product Life cycle Management Qualitätsmanagementsysteme Risikomanagement Riskmanagement Software as a Medical Device Software Life Cycle Management Softwaredokumentation Technische Dokumentation

Hinweis: Dies ist eine maschinenlesbare No-Flash Ansicht.
Klicken Sie hier um zur Online-Version zu gelangen.